Un nuevo enfoque para un diferente tipo de diabetes

Dallas- Los medios enfocan su atención en el constante aumento de la diabetes en Estados Unidos, especialmente de tipo 2, pero la diabetes monogénica es una forma de esta enfermedad de la que casi no se habla.
La diabetes monogénica es un trastorno poco común producido por cambios en un solo gen. Se manifiesta en diferentes formas.
La diabetes juvenil de comienzo tardío (MODY) es la forma más común. Usualmente, ocurre en niños o adolescentes, pero a veces no se detecta hasta la edad adulta.
La diabetes neonatal, la segunda forma más común de diabetes monogénica, ocurre en los seis primeros meses de vida. A veces, la diabetes neonatal es permanente o puede desaparecer en la infancia y regresar más tarde.
Factores a considerar. Muchas personas con diabetes monogénica reciben un diagnóstico errado de diabetes de tipo 1 o 2. Sin embargo, hay varias diferencias importantes. A diferencia de la diabetes de tipo 1 y 2, la diabetes monogénica es generalmente hereditaria. No está relacionada con sobrepeso u obesidad, como generalmente sucede en la diabetes de tipo 2. Los factores que pueden hacer que los doctores sospechen la presencia de diabetes monogénica incluyen:
• Presencia de otros síntomas relacionados con la enfermedad, como quistes en los riñones;
• Historia familiar de diabetes, especialmente si la padece uno de los padres;
• Peso normal en pacientes o familiares que tienen diabetes.
Exámenes genéticos y tratamiento
Un diagnóstico correcto de diabetes monogénica puede llevar a un tratamiento más eficaz e individualizado y a una mejor salud a largo plazo. El tratamiento puede incluir dieta, ejercicio, insulina y medicamentos orales.
Realizar una prueba genética puede determinar si una persona tiene el gen que causa MODY o diabetes neonatal. Sólo un especialista, como un endocrinólogo especializado en diabetes, puede diagnosticar la diabetes monogénica.
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